Сбор для маленькой каховчанки Аделины Мотенко, которая сражается с редкой генетической болезнью — спинально-мышечной атрофией, наконец-то закрыт. Этой счастливой новостью сегодня в соцсетях поделилась семья нашей землячки.
Теперь малышка получит долгожданный препарат Zolgensma, стоимость которого — более 2 миллионов долларов.
«Слезы, ещё до сих пор не верим. Эта осень действительно стала невероятной для нашей семьи и для Аделиночки. Мы благодарны каждому! Вы спасли нашу доченьку!», — указано в счастливом посте.